【TG】Kit de dosage des triglycérides (méthode GPO-PAP)

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【TG】Kit de dosage des triglycérides (méthode GPO-PAP)

Usage
Ce kit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en triglycérides (TG) dans le sérum humain in vitro.

Contexte des indications cliniques

Il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire de l'athérosclérose, du diabète, de l'hypothyroïdie, du syndrome rénal et d'autres maladies ; Une augmentation de la TG peut être observée chez les patients présentant une hypertriglycéridémie familiale, une hyperlipidémie familiale mixte ; maladies secondaires : diabète, accumulation de glycogène, hypothyroïdie, syndrome néphrotique, grossesse, etc. ; L'insulite aiguë est un état à haut risque, la TG est significativement augmentée, l'hypertension, les maladies cérébrovasculaires, les maladies coronariennes, le diabète, l'obésité et l'hyperlipoprotéinémie ont souvent des foyers familiaux. L'hypertriglycéridémie pure n'est pas un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Il n’a de signification pathologique que lorsqu’il est accompagné d’un TC élevé, d’un LDL-C élevé et d’un faible HDL-C. Une diminution de la TG est observée chez les patients présentant une hyperthyroïdie, un hypoadrénocorticisme et une fonction hépatique gravement basse.

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Packing specification

Numéro d'article. Spécification (Réactif 1) Spécification (Réactif 2) Catégorie d'emballage
B007-a 60x2 7170
B007-a12 60x4 7170 Gros colis
B007-b 60x2 7060
B007-b12 100x4 7060 Gros colis
B007-c 60x2 Série Beckman CX/série LX20/série DXC600/800, série AU, etc.
B007-d 50x2 À déterminer 120FR/à déterminer 2000FR/à déterminer40FR

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À propos de Kangté

Zhejiang Kangte Biotechnologie Co., Ltd. a été créée en 2001 et est située dans le parc industriel de haute technologie provincial du Zhejiang Xinchang. Il s'agit d'une entreprise nationale de haute technologie intégrant la R&D, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. S'appuyant sur l'esprit d'équipe pionnier et la gestion scientifique, la société a remporté à plusieurs reprises l'unité de production nationale avancée dans l'industrie du diagnostic in vitro. 

L'entreprise dispose d'ateliers aux normes GMP, d'ateliers propres, de laboratoires de R&D, équipés d'équipements de test de haute précision et d'équipements de production entièrement automatiques. Afin de renforcer la force globale de R&D de l'entreprise, elle a établi de bonnes relations de coopération « production-étude-recherche » avec de nombreux collèges et universités. La société a obtenu un certain nombre de brevets d'invention et de modèles d'utilité et a passé les certifications ISO9001, ISO14001, ISO13485 et d'autres certifications de système. La société compte actuellement plus de 100 produits enregistrés, couvrant les domaines biochimiques, immunologiques et autres, et bon nombre de ces produits ont atteint le premier niveau technologique national. 

L'entreprise adhère au concept « d'intégrité, de professionnalisme, d'efficacité et d'innovation » pour servir ses clients et introduit constamment des produits avec un contenu technologique plus élevé pour fournir aux clients. L'entreprise se positionnera, comme toujours, sur « la technologie de service, le professionnalisme et l'efficacité, et attirera des clients », et travaillera dur pour façonner conjointement l'industrie du DIV et améliorer continuellement le niveau de santé humaine.

 

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