【ApoA1】Kit de dosage de l'apolipoprotéine A1 (méthode immunoturbidimétrique)

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【ApoA1】Kit de dosage de l'apolipoprotéine A1 (méthode immunoturbidimétrique)

Usage
Ce kit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en apolipoprotéine A1 (ApoA1) dans le sérum humain in vitro.

Contexte des indications cliniques

Il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire des maladies coronariennes et des maladies cérébrovasculaires. L'ApoA1 est un indicateur anti-athérosclérose. Sa diminution peut être observée chez les patients atteints du syndrome néphrotique, d'hépatite active, de lésions du parenchyme hépatique, de diabète, etc. L'ApoA1 (avec l'ApoA2) représente 80 à 90 % des protéines HDL. Par conséquent, l’ApoA1 dans le sérum peut représenter le niveau de HDL, qui est évidemment positivement corrélé au HDL-C. L'ApoA1 est faible chez les patients atteints de maladie coronarienne et de maladie cérébrovasculaire, et l'ApoA1 est extrêmement faible dans le sérum des patients présentant un déficit en ApoA1, une hypo-α-lipoprotéinémie groupée et une maladie du fisheye. Le HDL-C est souvent faible chez les patients atteints d'hypertriglycéridémie en grappes, mais l'ApoA1 n'est pas nécessairement faible, ce qui n'augmente pas le risque de maladie coronarienne.

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Packing specification

Numéro d'article. Spécification (Réactif 1) Spécification (Réactif 2) Catégorie d'emballage
B003-a 40x2 10x2 7170
B003-a12 60x4 60x1 7170 Gros colis
B003-b 80x1 20x1 7060
B003-b12 80x4 80x1 7060 Gros colis
B003-c 80x1 20x1 Série Beckman CX/série LX20/série DXC600/800, série AU, etc.
B003-d 40x2 10x2 À déterminer 120FR/à déterminer 2000FR/à déterminer40FR

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À propos de Kangté

Zhejiang Kangte Biotechnologie Co., Ltd. a été créée en 2001 et est située dans le parc industriel de haute technologie provincial du Zhejiang Xinchang. Il s'agit d'une entreprise nationale de haute technologie intégrant la R&D, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. S'appuyant sur l'esprit d'équipe pionnier et la gestion scientifique, la société a remporté à plusieurs reprises l'unité de production nationale avancée dans l'industrie du diagnostic in vitro. 

L'entreprise dispose d'ateliers aux normes GMP, d'ateliers propres, de laboratoires de R&D, équipés d'équipements de test de haute précision et d'équipements de production entièrement automatiques. Afin de renforcer la force globale de R&D de l'entreprise, elle a établi de bonnes relations de coopération « production-étude-recherche » avec de nombreux collèges et universités. La société a obtenu un certain nombre de brevets d'invention et de modèles d'utilité et a passé les certifications ISO9001, ISO14001, ISO13485 et d'autres certifications de système. La société compte actuellement plus de 100 produits enregistrés, couvrant les domaines biochimiques, immunologiques et autres, et bon nombre de ces produits ont atteint le premier niveau technologique national. 

L'entreprise adhère au concept « d'intégrité, de professionnalisme, d'efficacité et d'innovation » pour servir ses clients et introduit constamment des produits avec un contenu technologique plus élevé pour fournir aux clients. L'entreprise se positionnera, comme toujours, sur « la technologie de service, le professionnalisme et l'efficacité, et attirera des clients », et travaillera dur pour façonner conjointement l'industrie du DIV et améliorer continuellement le niveau de santé humaine.

 

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