Comment utiliser le kit de test de réactif diagnostique clinique spécifique au myocarde Kit de diagnostic

Le Kit de test de réactif diagnostique clinique spécifique au myocarde Kit de diagnostic est un outil de diagnostic haut de gamme conçu spécifiquement pour détecter et analyser le contenu de protéines spécifiques associées aux dommages myocardiques dans le sang. Ces protéines spécifiques comprennent des troponines cardiaques (telles que CTNI et CTNT), la myoglobine (MYO) et la créatine kinase isoenzyme (CK-MB). Ces protéines sont libérées dans le sang lorsque le myocarde est endommagé, donc leur détection a une valeur clinique importante dans le diagnostic des maladies cardiovasculaires, en particulier dans l'identification précoce de maladies telles que l'infarctus aigu du myocarde (AMI).

L'utilisation de ce kit suit des procédures de fonctionnement strictes et des spécifications de fonctionnement standardisées pour assurer la précision et la fiabilité des résultats du test. Ce qui suit est une description détaillée de l'utilisation du kit:

Avant d'utiliser le kit de dosage des réactifs diagnostiques cliniques spécifiques au myocarde, l'équipement et les réactifs pertinents doivent être préparés. Cela comprend un récipient de collecte d'échantillons jetable propre, sec et non contaminé pour prélever des échantillons de sang de patients; Une minuterie est utilisée pour le contrôle du temps pendant le processus de test. De plus, le kit, les échantillons de sérum à tester et les références de contrôle de la qualité doivent être restaurées à température ambiante (généralement 15-30 ° C) pour assurer la précision du test.

La collecte des échantillons et le prétraitement sont des liens importants dans l'ensemble du processus de test. Habituellement, l'échantillon de sang veineux du patient est prélevé à l'aide d'un tube anticoagulant, puis centrifugé en fonction des exigences des instructions du kit pour séparer le sérum ou le plasma comme échantillon d'essai. Lors de la collecte et du prétraitement des échantillons, les spécifications de l'opération aseptique doivent être strictement suivies pour éviter la contamination des échantillons et l'infection croisée.

Une fois l'échantillon traité, retirez la carte de test et marquez le patient ou le numéro de l'échantillon en fonction des exigences des instructions du kit. Placez la carte de test sur une table stable et préparez-vous à l'addition d'échantillon. Lorsque vous ajoutez des échantillons, utilisez une pipette d'échantillon pour absorber une quantité appropriée d'échantillon de sérum et dégringolez-le verticalement sur la zone d'addition d'échantillon de la carte de test. Une fois l'échantillon ajouté, démarrez immédiatement la minuterie et interprétez les résultats en fonction de la plage de temps requise par les instructions (généralement 10-20 minutes).

Au cours du processus d'interprétation des résultats, le changement de couleur sur la carte de test doit être soigneusement observé. Les kits diagnostiques cliniques spécifiques aux protéines spécifiques au myocarde utilisent généralement l'immunoturbidimétrie ou le test immuno-enzymatique (ELISA) et d'autres technologies pour la détection. Ces méthodes sont basées sur le principe de la réaction antigène-anticorps et détectent quantitativement leur contenu en mesurant le degré de liaison entre des protéines spécifiques dans l'échantillon et les anticorps dans le réactif. Le changement de couleur sur la carte de test reflète le contenu de protéines spécifiques dans l'échantillon, et plus la couleur est sombre, plus le contenu est élevé.