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Dans le domaine du diagnostic des lésions myocardiques, le choix du bon marqueur myocardique est la clé pour assurer la précision du diagnostic. Kangte Biotechnology, avec son expertise approfondie, a lancé le Kit de test de réactif diagnostique clinique spécifique au myocarde Kit de diagnostic , qui est spécialement conçu pour les besoins en tests cliniques de blessures myocardiques. Le kit contient une sélection de marqueurs spécifiques au myocarde, y compris la troponine cardiaque I (CTNI), la troponine cardiaque T (facultative, incluse dans certains kits), la myoglobine (MYO) et la créatine kinase isoenzyme MB (CK-MB). Ces marqueurs sont rapidement libérés dans le sang lorsque les cellules myocardiques sont endommagées, et les changements dans leurs concentrations peuvent refléter avec précision l'étendue et le temps des dommages myocardiques.
En tant que protéines spécifiques dans les cellules myocardiques, le CTNI et le CTNT ont des caractéristiques de libération dépendant du temps évidentes, ce qui peut fournir aux cliniciens des informations de fenêtre de temps de blessure myocardique importantes. En tant que protéine structurelle dans les cellules myocardiques, Myo a un taux de libération relativement rapide, il est donc d'une grande valeur dans le diagnostic précoce de lésions myocardiques. CK-MB est principalement présent dans la couche exoplasmique des cellules myocardiques, et les changements dans sa concentration peuvent indiquer la gravité des dommages myocardiques, aidant les médecins à développer des plans de traitement plus précis.
Application de la technologie de détection de haute sensibilité
Pour assurer la sensibilité et la précision du diagnostic, Kangte Biotechnology utilise des technologies de détection avancées, y compris la méthode de l'or colloïdal et le test immuno-enzymatique (ELISA). Ces technologies sont connues pour leur forte sensibilité et leur spécificité élevée et peuvent détecter efficacement les traces de marqueurs myocardiques dans le sang. En particulier, la méthode de l'or colloïdal, avec ses caractéristiques de détection rapide, est particulièrement exceptionnelle dans les tests d'urgence clinique et de chevet, avec un fonctionnement simple et des résultats rapides.
Au cours du processus de recherche et développement, la biotechnologie de Kangte continue d'optimiser la formulation et le processus de réactifs de détection pour améliorer la sensibilité et la stabilité de la détection. En mettant en œuvre des normes de contrôle de la qualité strictes et des procédures d'étalonnage, la précision et la fiabilité de chaque résultat de test sont assurées pour répondre aux besoins cliniques.
Système de contrôle de la qualité strict
Kangte Biotechnology est bien consciente que le contrôle de la qualité est la pierre angulaire de l'assurance de la précision des réactifs diagnostiques. Par conséquent, de l'approvisionnement, de la production et du traitement des matières premières à l'inspection des produits finis, chaque lien est strictement dépisté et testé. La société a créé un système de gestion de la qualité complet et suit strictement des normes internationales telles que ISO9001, ISO14001 et ISO13485 pour la production et la gestion.
De plus, Kangte Biotechnology a également établi une équipe professionnelle de contrôle de la qualité pour effectuer régulièrement des inspections de qualité et des évaluations de stabilité sur les réactifs de test. En simulant des scénarios d'utilisation clinique, la sensibilité, la spécificité et la répétabilité des réactifs d'essai sont évaluées de manière globale pour assurer leur précision et leur stabilité dans les applications cliniques réelles.